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und

Das Hauptziel für die "Seltenen Krankheiten", ist das Bewusstsein in der Öffentlichkeit
und bei den Entscheidungsträgern von seltenen Erkrankungen
sowie deren Auswirkungen auf das Leben der Patienten einzugehen.

Mehr Informationen finden Sie auch auf Rare Disease Salzburg Facebook.

Dexcom Seminar - Clarity Workshop 2021

Rare Disease Salzburg - Online Adventkalender 2020

Eine Weihnachtsgeschichte erzählt von Franzika - für Rare Disease Salzburg

Gemeinsam statt Einsam - Gemeinsam Fit für die Seltenen

RADFAHREN - FITNESSSTUDIO - WANDER - SPAZIEREN - BEWEGUNG

Medizinischer Beirat für Sport & Bewegung

Dr. med. univ. Doris Dieß

Heilmasseur für Sport & Bewegung

Peter Alexander Helpferer

Studio für Sport & Bewegung

Vita Club - Christian Hörl

Wir freuen uns auf zahlreiche Teilnehmer und Posten auf Ihrer Seite!

Beitrag Dr. Lukas Lusuardi - Urologie und Andrologie Salzburg (SALK)

FILM PREMIERE im "STADTKINO & STADTTHEATER HALLEIN"

Martin Habacher hätte eigentlich gar nicht am Leben sein sollen. Zumindest nicht, wenn es nach den Ärztinnen und Ärzten geht, die ihm kurz nach seiner Geburt einen frühen Tod prognostizierten.

Martin
wurde mit der Glasknochenkrankheit geboren und ist kleinwüchsig. Eine Krankheit, die ihn zwar zerbrechlich erscheinen lässt, aber letztendlich zu einer stärkeren Persönlichkeit macht, als man auf den ersten Blick erwarten würde. Regisseur Stefan Wolner gelingt ein einfühlsames, mutmachendes, Porträt eines Menschen, der mit Witz und Unnachgiebigkeit gegen die bewusste und unbewusste Diskriminierung im Alltag ankämpft.

IN MEMORIAM MARTIN HABACHER (1977-2019)
Mitten in den Vorbereitungen zum Kinostart von „MABACHER – #ungebrochen“ ist der Protagonist des Films am 20. Jänner 2019 unerwartet verstorben. Dieser Film ist ihm gewidmet.