Forschung - Kliniken
Patienten Gruppen und Vereine
Gemeinsam zusammen für die Seltenen
- 47, XXX-Syndrom
- 48, XXXY-Syndrom
- 48,XXXX-Syndrom
- 48,XXYY-Syndrom
- Addison-Krankheit (Deutschland)
- Angelman-Syndrom ("Region Oberöstereich, Salzburg & Tirol")
- Anhidrotisch Ektodermale Dysplasi (Deutschland)
- Aphasie
- Asperger-Syndrom
- ME/CFS
- Chorea Huntington
- Chromosome 18
- Churg-Strauss-Syndrom (Deutschland)
- CML (Deutschland)
- Ehlers-Danlos-Syndrom (Deutschland)
- Epidermolysis Bullosa
- Epilepsie
- FIRES Epilepsie (Deutschland)
- Osteogenesis Imperfecta Austria (Glasknochenkrankheit)
- Osteogenesis Imperfecta Federation Europe
- Hashimoto-Syndrom (Deutschland)
- Ichthyose
- Interstitielle Zystitis
- Kleinwuchs
- Klinefelter Syndrom (Österreich)
- Klinefelter Syndrom (Deutschland)
- Kurzdarm-Syndrom (Deutschland)
- Lungen Fibrose
- Parkinson
- Morbus Brechterew
- Morbus Fabry
- Multiple Sklerose
- Multiples Myelom
- Narkolepsie
- NF Kinder
- Phenylketonurie (Deutschland)
- Prader-Willi-Syndrom
- Recklinghausen-Erkrankung
- Retinoblastom
- Spastische Spinalparalyse (Deutschland)
- Spina Bifida
- Syringomyelie (Deutschland)
- Tay Sachs
- Tinnitus
- Trisomie X
- Zöliakie
Stand Dezember 2021